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          曲靖藥業參加省藥監局組織的新版GMP宣貫會

          文字:[大][中][小] 2020-06-05     瀏覽次數:    

          為落實國家局《關于貫徹實施〈藥品生產質量管理規范〉(2010年修訂)的通知》(國食藥監安〔2011〕101號)的工作部署,積極穩妥推動我省《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》實施工作,由云南省食品藥品監督管理局組織的《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》宣貫會于2011年5月24日在昆明云安會都召開。我公司總經理何智良、副總經理兼生產負責人何勇參加了本次會議。

          本次會議主要內容有:(一)《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂)重要性和必要性宣貫;(二)安排2011年《藥品生產質量管理規范》(2011年修訂)認證工作;(三)安排2011年《藥品GMP證書》到期延期工作;(四)2011年《藥品生產質量管理規范》(2011年修訂)認證和《藥品GMP證書》延期工作要求;(五)2011年藥品安全監管工作討論。

          通過會議,強調了藥品生產企業在產品質量安全生產的規范要求,充分宣傳貫徹了新版GMP在今后實施過程中的重要性和必要性,部署了藥監管理在2011年的工作安排,對今年藥監工作的推進產生了積極的作用。

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